癌基因检测
GtHC癌基因检测能够帮助你什么？
癌症属于复杂疾病，列为全球十大死因之一。其发生主因要求是器官内细胞的基因发生并累现各种突变，最终导致癌症如今，预防医学意识抬头，人们纷纷开始重视健康与养生，甚至开始利用癌症基因检测的方法，期望能评估自己未来发生癌症的风险。
Oxford 推出的GtHC癌基因检测，利用次世代定序技术，根据文献针对50个与各种癌症高度关联的基因，进行扫描超过22,230个位点，帮助您掌握基因体中所有与癌症相关的遗传资讯，提前做好健康规划。家族中如有亲戚或者长辈罹患癌症，虽癌症并不一定会遗传到每个子代当中，但同时也预示着可能为癌症危险群。
建议您与专业医师或遗传咨询师咨询，充分自我了解家族疾病史.GtHC癌基因检测，能够帮助您揪出癌症家族史，做好全家的健康管理。
癌基因检测 （Hereditary Cancer Genetic Testing， GtHC）
检测内容
根据文献针对50个与各种癌症高度关联的基因，进行扫描超过22，230个位点。 直结肠癌、胃癌、前列腺癌、食道癌、胰脏癌、肾脏癌、乳癌、子宫颈癌... 等。 （*列出部分癌症）
检测技术
次世代定序技术平台 (Next Generation Sequencing)
适用对象
癌症家族史者。
长期暴露于不良环境下 （吸烟、饮酒）与生活不规律者。
长期处于污染、辐射环境中。
具有预防医学概念者。
检测意义
受到检者发生癌症风险之高低。
具预防医学概念者，从基因层面掌握基因遗传信息，辅助健康管理、强化预防医学。
了解家族中的遗传性癌症，避免遗传性癌症为家族成员带来健康威胁。
分析概念
定序结果将比对人类参考序列 （hg19），并以国际公开数据库 （dbSNP， COSMIC， ClinVar and OMIM等）提示受检者疾病风险。
* 如需更多相关信息，欢迎来电：+00852-96002759
癌基因检测
GtHC癌基因检测能够帮助你什么？
癌症属于复杂疾病，列为全球十大死因之一。其发生主因要求是器官内细胞的基因发生并累现各种突变，最终导致癌症如今，预防医学意识抬头，人们纷纷开始重视健康与养生，甚至开始利用癌症基因检测的方法，期望能评估自己未来发生癌症的风险。
Oxford 推出的GtHC癌基因检测，利用次世代定序技术，根据文献针对50个与各种癌症高度关联的基因，进行扫描超过22,230个位点，帮助您掌握基因体中所有与癌症相关的遗传资讯，提前做好健康规划。家族中如有亲戚或者长辈罹患癌症，虽癌症并不一定会遗传到每个子代当中，但同时也预示着可能为癌症危险群。
建议您与专业医师或遗传咨询师咨询，充分自我了解家族疾病史.GtHC癌基因检测，能够帮助您揪出癌症家族史，做好全家的健康管理。
检测重点：
● 非侵入性- 提供无法取得可用肠癌组织样本之患者、高龄患者一个非侵入性的方法，仅需一管血液即可完成检测。每位受检者获取cfDNA量不同，最低仅需 1ng的样品量。
● 低假阳性- 检测极限低至 0.1％，灵敏度达 90％，针对 SNV热点与 INDELs突变特异性达 98％。
● 高价值的检测标记- 超过 235个热点，包含肠癌临床高度关注的基因热点 KRAS G12/13 Mutation、 BRAF V600E等。
● 突破癌症异质性困境- 癌症组织具有异质性，可能造成癌症对于药物的反应及抗药性不同，液态活检采样容易做到动态监测。
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癌基因检测 （Hereditary Cancer Genetic Testing， GtHC） |
| 检测内容 | 根据文献针对50个与各种癌症高度关联的基因，进行扫描超过22，230个位点。 直结肠癌、胃癌、前列腺癌、食道癌、胰脏癌、肾脏癌、乳癌、子宫颈癌... 等。 （*列出部分癌症） |
检测技术 次世代定序技术平台 (Next Generation Sequencing)
| 适用对象 | 癌症家族史者。 长期暴露于不良环境下 （吸烟、饮酒）与生活不规律者。 长期处于污染、辐射环境中。 具有预防医学概念者。 |
| 检测意义 | 受到检者发生癌症风险之高低。 具预防医学概念者，从基因层面掌握基因遗传信息，辅助健康管理、强化预防医学。 了解家族中的遗传性癌症，避免遗传性癌症为家族成员带来健康威胁。 |
| 分析概念 | 定序结果将比对人类参考序列 （hg19），并以国际公开数据库 （dbSNP， COSMIC， ClinVar and OMIM等）提示受检者疾病风险。 |
* 如需更多相关信息，欢迎来电：+00852-96002759
