BRCA 基因检测
GtSCA心脏猝死基因检测能够帮助您什么？
许多基因与遗传性乳癌/ 卵巢癌/ 前列腺癌风险增加有关。这些基因当中的两个BRCA1和BRCA2已经被归类为遗传性乳癌/卵巢癌/ 前列腺癌。虽然BRCA1和BRCA2基因发生变异 (突变)导致发生遗传性乳癌/卵巢癌/ 前列腺癌，占所有乳癌患者之一小部份 (约10%)。
但一旦带有BRCA1和BRCA2基因变异 (突变)者发生乳癌/ 卵巢癌之机率分别为40-87%以及16-60%。除此之外，BRCA1和BRCA2基因发生变异 (突变)也同时高度关连着其他癌症癌症，如大肠癌、胰脏癌或男性前列腺癌。有此可知，BRCA1/2 基因检测并非女性专属，男性也必须注意BRCA1和BRCA2基因变异。
Oxford推出的GtBRC遗传性BRCA1/2 基因检测，利用次世代定序技术，根据文献针对2个与遗传性乳癌/ 卵巢癌/ 前列腺癌，相关的基因，进行扫描超过22,510个位点，帮助您掌握基因体中所有与遗传性乳癌/ 卵巢癌/ 前列腺癌相关的遗传资讯，提前做好健康规划。家族中如有亲戚或者长辈遗传性乳癌/ 卵巢癌/ 前列腺癌，虽其并不一定会遗传到每个子代当中，但这同时也预示着可能为遗传性乳癌/ 卵巢癌/ 前列腺癌危险群。
建议您与专业医师或者遗传咨询师咨询，充分自我了解家族疾病史。 GtBRC遗传性BRCA1/2 基因检测，能够帮助您揪出遗传性乳癌/ 卵巢癌/ 前列腺癌家族史，做好全家的健康管理。
遗传性BRCA1/2 基因检测 (BRCA1/2 Genetic Testing, GtBRC)
检测内容
2个与遗传性乳癌/卵巢癌/前列腺癌，相关的基因，进行扫描超过22,510个位点。
检测技术
次世代定序技术平台 (Next Generation Sequencing)
适用对象
遗传性乳癌/ 卵巢癌/ 前列腺癌家族史者。
长期暴露于不良环境下 (抽烟、饮酒)与生活不规律者。
长期处于污染、辐射环境中。
具有预防医学概念者。
检测意义
提示受检者发生癌症风险之高低。
具预防医学概念者，从基因层面掌握基因遗传资讯，辅助健康管理、强化预防医学。
了解家族中的遗传性癌症，避免遗传性癌症为家族成员带来健康威胁。
分析概念
定序结果将比对人类参考序列 (hg19)，并以国际公开资料库 (dbSNP, COSMIC, ClinVar and OMIM等)提示受检者疾病风险。
* 如需更多相关信息，欢迎来电：+00852-96002759
BRCA 基因检测
GtBRC遗传性BRCA1/2 基因检测能够帮助您什么？
许多基因与遗传性乳癌/ 卵巢癌/ 前列腺癌风险增加有关。这些基因当中的两个BRCA1和BRCA2已经被归类为遗传性乳癌/卵巢癌/ 前列腺癌。虽然BRCA1和BRCA2基因发生变异 (突变)导致发生遗传性乳癌/卵巢癌/ 前列腺癌，占所有乳癌患者之一小部份 (约10%)。
但一旦带有BRCA1和BRCA2基因变异 (突变)者发生乳癌/ 卵巢癌之机率分别为40-87%以及16-60%。除此之外，BRCA1和BRCA2基因发生变异 (突变)也同时高度关连着其他癌症癌症，如大肠癌、胰脏癌或男性前列腺癌。有此可知，BRCA1/2 基因检测并非女性专属，男性也必须注意BRCA1和BRCA2基因变异。
Oxford推出的GtBRC遗传性BRCA1/2 基因检测，利用次世代定序技术，根据文献针对2个与遗传性乳癌/ 卵巢癌/ 前列腺癌，相关的基因，进行扫描超过22,510个位点，帮助您掌握基因体中所有与遗传性乳癌/ 卵巢癌/ 前列腺癌相关的遗传资讯，提前做好健康规划。家族中如有亲戚或者长辈遗传性乳癌/ 卵巢癌/ 前列腺癌，虽其并不一定会遗传到每个子代当中，但这同时也预示着可能为遗传性乳癌/ 卵巢癌/ 前列腺癌危险群。
建议您与专业医师或者遗传咨询师咨询，充分自我了解家族疾病史。 GtBRC遗传性BRCA1/2 基因检测，能够帮助您揪出遗传性乳癌/ 卵巢癌/ 前列腺癌家族史，做好全家的健康管理。
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遗传性BRCA1/2 基因检测 (BRCA1/2 Genetic Testing, GtBRC) |
| 检测内容 | 2个与遗传性乳癌/卵巢癌/前列腺癌，相关的基因，进行扫描超过22,510个位点。 |
检测技术 次世代定序技术平台 (Next Generation Sequencing)
| 适用对象 | 遗传性乳癌/ 卵巢癌/ 前列腺癌家族史者。 长期暴露于不良环境下 (抽烟、饮酒)与生活不规律者。 长期处于污染、辐射环境中。 具有预防医学概念者。 |
| 检测意义 | 提示受检者发生癌症风险之高低。 具预防医学概念者，从基因层面掌握基因遗传资讯，辅助健康管理、强化预防医学。 了解家族中的遗传性癌症，避免遗传性癌症为家族成员带来健康威胁。 |
| 分析概念 | 定序结果将比对人类参考序列 (hg19)，并以国际公开资料库 (dbSNP, COSMIC, ClinVar and OMIM等)提示受检者疾病风险。 |
* 如需更多相关信息，欢迎来电：+00852-96002759
